สำนักงานอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ระบุผ่านทางเว็บไซต์ว่า บริษัทผลิตยาควรจำกัดปริมาณและเพิ่มคำเตือนในการใช้ยาไทลินอล รวมถึงยาอื่นๆ ที่มีส่วนผสมของอะเซตามิโนเฟน เพื่อลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับตับของผู้ใช้ยา
โดยอาการบาดเจ็บของตับอันเกิดจากการรับประทานยาอะเซตามิโนเฟนเป็นที่ทราบกันมาตั้งแต่ช่วงปลายทศวรรษ 1990 อย่างไรก็ตาม การให้ความรู้กับผู้บริโภคกลับไม่ประสบความสำเร็จ
"เราทราบดีว่าผู้บริโภคไม่ได้ทานยาอย่างถูกวิธีหรือทานยาตามคำแนะนำทุกครั้ง" สมาชิกของสำนักงานอาหารและยาผู้ทำรายงานฉบับนี้ กล่าว "อย่างไรก็ตาม เราจำเป็นต้องเริ่มคิดหาวิธีการต่างๆ เพื่อช่วยลดจำนวนผู้ที่กินยาเกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจ"ทั้งนี้ สำนักงานอาหารและยาได้เรียกร้องให้คณะที่ปรึกษาด้านความปลอดภัยของยา รวมถึงผู้เชี่ยวชาญด้านยาที่ไม่มีใบสั่งแพทย์ ให้มาประชุมร่วมกันในวันที่ 29-30 มิ.ย.ที่เมืองอเดลฟี รัฐแมรีแลนด์ เพื่อพูดคุยเกี่ยวกับวิธีที่เหมาะสมในการใช้ยาที่มีส่วนผสมของอะเซตามิโนเฟน ไม่ว่าจะมีหรือไม่มีใบสั่งจากแพทย์ก็ตาม สำนักข่าวบลูมเบิร์กรายงาน