องค์การอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ได้ออกคำแนะนำแก่เหล่าผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและนักวิจัย เกี่ยวกับการใช้และศึกษาพลาสมาในเชิงค้นคว้าวิจัยที่เก็บมาจากผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการดีขึ้นจนหายดีแล้วในช่วงเวลาฉุกเฉินของวงการสาธารณสุข
FDA ระบุว่า พลาสมาที่ประกอบด้วยแอนติบอดียับยั้งไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่นั้น มีแนวโน้มที่จะจัดการกับการติดเชื้อได้อย่างมีประสิทธิภาพ
สำนักข่าวซินหัวรายงานว่า พลาสมาที่เก็บจากผู้ป่วยโควิด-19 ที่หายดีแล้วยังไม่ได้รับการรับรองจาก FDA ให้นำไปใช้งานต่อ โดยขณะนี้ถูกกำกับดูแลในฐานะผลิตภัณฑ์ในเชิงค้นคว้าวิจัย
FDA ระบุว่า ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพต้องปฏิบัติตามวิถีการใช้พลาสมาจากผู้ป่วยที่หายดีในเชิงค้นคว้าวิจัย ซึ่งมีอยู่ 3 วิธีด้วยกัน ได้แก่ การวิจัยเชิงคลินิก การขยายขอบเขตการเข้าถึง และการใช้เป็นยาใหม่ (IND) แบบฉุกเฉินกับผู้ป่วยหนึ่งราย
ทั้งนี้ FDA ไม่ได้เก็บพลาสมาจากผู้ป่วยโควิด-19 ที่หายดี หรือจัดหาพลาสมาดังกล่าวให้แต่อย่างใด โดยผู้ให้บริการดูแลสุขภาพหรือศูนย์ดูแลผู้ป่วยระยะเฉียบพลันขอรับพลาสมาดังกล่าวได้จากแหล่งเก็บเลือดที่ขึ้นทะเบียนกับ FDA