สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ได้ประกาศอนุมัติให้บริษัทเควส ไดแอกนอสติกส์ ซึ่งเป็นผู้พัฒนายาต้านไวรัสซิกา สามารถทำการทดสอบยาดังกล่าวในเชิงพาณิชย์ โดยบริษัทระบุว่าจะสามารถจัดส่งยาได้ถึงมือแพทย์อย่างเร็วที่สุดในสัปดาห์หน้า
เควส ไดแอกนอสติกส์ เปิดเผยว่า ผลการทดสอบจะได้รับการประเมินผลที่ห้องทดลองในรัฐแคลิฟอร์เนีย รวมทั้งในสถานที่ต่างๆอีกหลายสิบแห่ง
ก่อนหน้านี้ ผลการทดสอบสามารถทำการประเมินได้ที่ห้องทดลองของรัฐบาลที่มีเพียงไม่กี่แห่งเท่านั้น
ทั้งนี้ ไวรัสซิกามีการแพร่ระบาดมากในอเมริกาใต้ โดยผู้ป่วยที่ติดเชื้อจะทำให้เด็กแรกคลอดมีศีรษะเล็กผิดปกติ