สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐอนุมัติในวันศุกร์ (11 ก.พ.) ให้ใช้ยาต้านไวรัสโควิด-19 ของบริษัทอิไล ลิลลี่ (Eli Lilly) กับประชาชนที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีความเสี่ยงที่จะเจ็บป่วยรุนแรง ซึ่งนับเป็นยาอีกตัวหนึ่งที่มีประสิทธิภาพในการต้านไวรัสสายพันธุ์โอมิครอน
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า FDA ได้อนุมัติใช้ยาเบ็บเทโลวิแมบ (Bebtelovimab) ของอิไล ลิลลี่ เป็นกรณีฉุกเฉินสำหรับผู้ป่วยโควิดที่มีอาการน้อยถึงปานกลางซึ่งมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดโรคร้ายแรงตามมา รวมถึงการเข้าโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต
FDA ระบุว่า ควรใช้ยา Bebtelovimab เมื่อไม่สามารถเข้าถึงหรือไม่มีความเหมาะสมทางคลินิกที่จะใช้ทางเลือกอื่น ๆ ซึ่งได้รับอนุมัติจาก FDA ในการรักษาโรคโควิด-19
อิไล ลิลลี่เปิดเผยว่า ยาเบ็บเทโลวิแมบสามารถต้านทานไวรัสสายพันธุ์โอมิครอน รวมถึงสายพันธุ์ย่อย BA.2 ได้
ทั้งนี้ เมื่อวันพฤหัสบดี (10 ก.พ.) อิไล ลิลลี่ได้ลงนามในข้อตกลงจัดหายาเบ็บเทโลวิแมบปริมาณ 600,000 โดสให้กับรัฐบาลสหรัฐภายในสิ้นเดือนมี.ค.นี้