บริษัทเอไซ (Eisai) ซึ่งเป็นบริษัทผลิตยาของญี่ปุ่นเปิดเผยวันนี้ (25 ก.ย.) ว่า กระทรวงสาธารณสุขญี่ปุ่นได้อนุมัติการใช้ยา "เลเคมบิ (Leqembi)" ในการยารักษาโรคอัลไซเมอร์ โดยเลเคมบิเป็นยาที่บริษัทเอไซพัฒนาร่วมกับบริษัทไบโอเจน (Biogen) ของสหรัฐ
ความคืบหน้าดังกล่าวมีขึ้นหลังจากคณะกรรมการกระทรวงสาธารณสุขของญี่ปุ่นได้เสนอแนะให้มีการอนุมัติใช้ยาดังกล่าวในเดือนส.ค.ที่ผ่านมา ภายหลังได้รับการรับรองมาตรฐานจากสำนักงานอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ในเดือนก.ค.
ทั้งนี้ ยาเลเคมบิได้รับการรับรองว่าสามารถชะลออาการของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ในระยะแรกได้
อย่างไรก็ตาม หน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของสหรัฐได้ออกคำเตือนบนฉลากยาซึ่งระบุว่า ยาเลเคมบิมีความเสี่ยงที่อาจก่อให้เกิดอาการสมองบวม ซึ่งถือเป็นอาการที่อันตรายสำหรับผู้ป่วยอัลไซเมอร์
ผู้บริหารคนหนึ่งของเอไซระบุเมื่อเดือนส.ค.ว่า บริษัทคาดว่าจะเริ่มจำหน่ายยาเลเคมบิในญี่ปุ่นภายใน 60 วันหลังได้รับการอนุมัติการเบิกเงินประกันจากระบบสุขภาพแห่งชาติของญี่ปุ่น