สำนักงานอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเปิดเผยเมื่อวานนี้ (28 พ.ย.) ว่า FDA ได้เตือนบรรดาผู้ป่วยเกี่ยวกับปัญหาด้านความปลอดภัยของเครื่องอัดอากาศแรงดันบวก (Continuous Positive Airway Pressure - CPAP) ของบริษัทฟิลิปส์ (Philips) ซึ่งใช้ในการรักษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับ
FDA ได้รับรายงานเกี่ยวกับปัญหาเรื่องความร้อนขณะใช้เครื่อง CPAP รุ่นดรีมสเตชัน 2 (DreamStation 2) ของฟิลิปส์ เช่น ไฟไหม้, เกิดควัน, เกิดรอยไหม้ และสัญญาณอื่น ๆ ที่ชี้ว่า เครื่องดังกล่าวมีความร้อนสูงเกินไป
FDA ระบุว่า ปัญหาที่เกิดขึ้นอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติด้านไฟฟ้าหรือกลไกของเครื่อง CPAP
ก่อนหน้านี้ ฟิลิปส์ได้เผชิญกับการเรียกคืนเครื่องช่วยหายใจที่ใช้รักษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจำนวนหลายล้านเครื่องทั่วโลกในเดือนมิ.ย. ปี 2564 เนื่องจากมีความวิตกว่า โฟมที่ใช้ในเครื่องดังกล่าวอาจเป็นพิษได้