ร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ พ.ศ. ....

คณะรัฐมนตรีเห็นชอบร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิต ขายนำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ พ.ศ. .... ที่สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกาตรวจพิจารณาแล้ว และให้ดำเนินการต่อไปได้

สาระสำคัญของร่างกฎกระทรวง

1. กำหนดให้กฎกระทรวงนี้ใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนดเก้าสิบวันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป (ร่างข้อ 1)

2. กำหนดให้ยกเลิกกฎกระทรวง ฉบับที่ 17 (พ.ศ. 2525) ฉบับที่ 22 (พ.ศ. 2525) ฉบับที่ 28(พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510 (ร่างข้อ 2)

3. กำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการขออนุญาต หน้าที่ของผู้อนุญาต และหน้าที่ของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการเกี่ยวกับการผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ (ร่างข้อ 3 ร่างข้อ 5 และร่างข้อ 7 ถึงร่างข้อ 14)

4. กำหนดหลักเกณฑ์ และเงื่อนไขเกี่ยวกับสถานที่ตั้งที่ผลิตยาและภายในสถานที่ผลิตยา (ร่างข้อ 6)

5. กำหนดหลักเกณฑ์ และวิธีการขอต่ออายุใบอนุญาต ใบแทนใบอนุญาต การย้ายหรือเปลี่ยนแปลงสถานที่ผลิตยา และการเปลี่ยนแปลงรายการที่ได้รับอนุญาต (ร่างข้อ 15 ถึงร่างข้อ 19)

6. กำหนดให้ใบอนุญาตผลิต ขาย หรือนำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณตามกฎกระทรวง ฉบับที่ 17(พ.ศ. 2525) ฯ ใช้ได้ต่อไปจนกว่าใบอนุญาตนั้นจะสิ้นอายุ (ร่างข้อ 21)

7. กำหนดให้ผู้รับอนุญาตผลิตยาแผนโบราณซึ่งได้รับอนุญาตก่อนกฎกระทรวงนี้ใช้บังคับ ดำเนินการตามข้อ 6 วรรคสอง ข้อ 7 (8) และ (10) ภายในห้าปีนับแต่วันที่กฎกระทรวงนี้ใช้บังคับ (ร่างข้อ 22)

--ที่ประชุมคณะรัฐมนตรี นางสาวยิ่งลักษณ์ ชินวัตร (นายกรัฐมนตรี) วันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2555--จบ--