สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ประกาศให้มีการเรียกคืนเครื่องช่วยหายใจของบริษัทฟิลิปส์อย่างเร่งด่วน โดยเตือนว่าการใช้เครื่องดังกล่าวอาจทำให้ผู้ป่วยบาดเจ็บอย่างรุนแรงหรือเสียชีวิต
ก่อนหน้านี้ Philips Respironics ซึ่งเป็นบริษัทในเครือฟิลิปส์ ได้เรียกคืนเครื่องช่วยหายใจจำนวน 1,088 เครื่องในสหรัฐเมื่อวันที่ 10 ก.พ. เนื่องจากพบว่าบางเครื่องมีการติดตั้งหมายเลขประจำเครื่องที่ไม่ถูกต้อง หรือมีการซ้ำกับเครื่องอื่น ในระหว่างที่มีการตั้งโปรแกรมเครื่อง ซึ่งจะทำให้มีการตั้งค่าที่ไม่ถูกต้องจากโรงงาน และทำให้การรักษาผิดพลาด
อย่างไรก็ดี FDA ระบุว่ายังไม่มีรายงานผู้ที่ได้รับบาดเจ็บหรือเสียชีวิตจากการใช้เครื่องช่วยหายใจดังกล่าว